Alle Episoden

Michael bemerkte erste Symptome beim Sport – kleine Veränderungen, die ihn aufmerksam werden ließen. Eine Untersuchung brachte schließlich Gewissheit: Parkinson. Zunächst konnte er die Krankheit mit Medikamenten behandeln, doch irgendwann reichten diese nicht mehr aus oder führten zu starken Nebenwirkungen.

Schließlich entschied sich Michael für eine Tiefenhirn-Stimulation (DBS) – eine anspruchsvolle neurochirurgische Operation, bei der feinste Elektroden in bestimmte Bereiche des Gehirns eingesetzt und über ein unter der Haut implantiertes Stimulationsgerät elektrische Impulse abgegeben werden. Ziel ist es, die motorischen Symptome zu lindern und die Medikamentenlast zu senken.

Die Operation war ein außergewöhnlicher Eingriff: Sie dauerte viele Stunden, erforderte höchste...

Sylvia war 41, als sie die Diagnose Brustkrebs bekam. Nach dem Tod ihrer Mutter durch Krebs war die Diagnose für sie besonders beängstigend
Trotz regelmäßiger Vorsorge blieb der Krebs lange unentdeckt, weil ein 3D-Ultraschall den Mikrokalk in ihrer Brust nicht zeigte. Erst eine Mammographie gab ihr die traurige Gewissheit. Was folgte, war eine Zeit voller Operationen, Chemotherapie, Hitzewellen und Sorgen. Sylvia entschied sich bewusst gegen den Wiederaufbau ihrer Brust – und für ein neues Körpergefühl.
„Ich wollte keinen Fremdkörper in mir. Ich wollte einfach ich bleiben.“
Heute sagt sie: „Ich lebe ruhiger und ausgeglichener als je zuvor.“
Tanzen, Gartenarbeit, ihr...

Silke entdeckt den Tumor zufällig – beim Sebsttest der Brust am Morgen. Wenige Tage später ist klar: Brustkrebs, beidseitig, zwei verschiedene Arten. In dieser Folge erzählt sie, wie schnell sich ihr Leben veränderte – und wie sie es schaffte, Kraft und Hoffnung zu bewahren.

Zwölf Chemotherapien, Operationen und Bestrahlungen liegen hinter ihr. Aber Silke gibt nicht auf: Sie findet neue Routinen, setzt auf Bewegung, entdeckt die progressive Muskelentspannung für sich und schöpft Kraft aus ihrer Arbeit für den Verein „Sternenzauber & Frühchenwunder“.

„Aufgeben liegt mir nicht. Ich habe fünf Enkelkinder – da muss die Oma noch da sein“, sagt sie...

Nach einer Corona-Impfung wird Cara schwer krank – Obwohl ihr Hausarzt die Erkrankung bestätigte, blieb die Anerkennung durch die Krankenkasse und damit eine offizielle Diagnose aus.
Zeitweise saß sie im Rollstuhl, kämpfte sich mit Physiotherapie, Unterstützung aus der Familie und ihrem eigenen Willen Schritt für Schritt ins Leben zurück. „Ich will normal leben – reisen, Pläne machen, mein Leben selbst gestalten.“
In dieser Folge spricht Cara offen über Schmerzen, Verluste und die Härte eines Systems, das ohne Diagnose oft wegschaut. Vor allem aber macht sie Mut: Aufklärung ist möglich, Zusammenarbeit ist nötig – und Aufgeben ist für sie keine Option....

Henri Verkampen verliert bei einem Betriebsunfall seine linke Hand. Was für viele das Ende sportlicher Träume bedeutet hätte, wurde für ihn zum Beginn eines neuen Kapitels.
Mit der richtigen Unterstützung und einer speziell angepassten Prothese fand er zurück zum Krafttraining und entdeckte den Radsport.
Henri fuhr nicht nur bei Rennen für Sportler mit Behinderung, sondern auch im direkten Wettbewerb mit nicht-behinderten Radfahrern – und gewann mehrfach.
Seine Geschichte ist ein Beweis dafür, dass Rückschläge nicht das Ende sind, sondern der Anfang von etwas Neuem.

Jessica wurde ohne Schienbein und ohne Fußgelenk geboren. Schon als Baby wird sie mehrfach operiert, bekommt früh eine Prothese und wächst damit auf. Doch sie lässt sich nicht bremsen: Sie klettert Bäume, geht auf eine normale Schule, macht eine Ausbildung, arbeitet unter anderem viele Jahre lang als Kellnerin.
Heute kämpf Sie mit den Folgen. Im Podcast spricht sie über Schmerzen, ihre Kämpfe mit Krankenkassen, abgelehnte Anträge auf Prothesen, die fehlende Logik im System – und über ihre Wut und Ohnmacht. Sie möchte auch Nicht-Behinderte mit ins Boot nehmen und damit aufmerksam machen, auf die Lücken und Fehler in unserem Gesundheitssystem....

Darmkrebs – mit 29 Jahren. Vor fünf Jahren traf Carmen diese Diagnose völlig unerwartet. Die Schmerzen begannen im Rücken, die Ursache war ein Tumor, der bereits gestreut hatte. Es folgten Operationen an der Wirbelsäule, der Verlust von Kreuz- und Steißbein, eine schwierige Zeit mit unzähligen Rückschlägen.
Aber Carmen gab nicht auf, sie kämpft sich durch Chemotherapien, durch die Isolation, durch Infektionen und erneut gebrochene Schrauben in ihrer Wirbelsäule – und bleibt dabei unfassbar stark.
An ihrer Seite: ein engagiertes Team aus Medizin, Therapie, Freunden und Familie – und ihre eigene unerschütterliche Zuversicht.
Diese Folge zeigt, wie kraftvoll Lebenswille sein kann...

In dieser Folge, Live beim Kämpferherzen-Treffen am 26.07.25 aufgenommen, erzählt Clara, wie sie mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa lebt – einer Krankheit, bei der die Haut so verletzlich ist wie ein Schmetterlingsflügel.
Sie spricht offen und berührend über ihren Alltag mit Schmerzen, über tägliche, lange Verbandswechsel, Hilfsmittel, Reha-Erfahrungen – und über die große Rolle ihrer Mutter als pflegende Angehörige.
Doch vor allem spricht Clara darüber, was ihr im Alltag wichtig ist: Selbstbestimmung, Teilhabe und der Umgang mit den Herausforderungen der Erkrankung. Sie beschreibt, was ihr Kraft gibt – und welche Rolle soziale Medien dabei spielen, um sich zu vernetzen,...

Das Kämpferherzen-Treffen ist ein einzigartiger Ort: Für Betroffene von chronischen Erkrankungen und/oder Behinderungen – organisiert von Betroffenen selbst.
Juliane ist von Anfang an dabei, macht die Öffentlichkeitsarbeit – und kennt auch die persönliche Seite.
Denn sie lebt seit ihrem 15. Lebensjahr mit Lupus, einer seltenen Autoimmunerkrankung. In diesem Gespräch spricht sie über ihren Weg und über die große Wirkung eines Tages im Jahr, an dem Menschen zusammenkommen, die sich sonst oft allein fühlen.
Die Folge erzählt von berührenden Begegnungen, einer wachsenden Bewegung und dem Gefühl, endlich anzukommen.
„Viele sagen uns: Das war der schönste Tag im ganzen Jahr.“
Ein bewegender...

Im Kinderhaus Viersen leben schwerstmehrfachbehinderte Kinder – viele von ihnen sind beatmet, rund um die Uhr auf Pflege angewiesen.
Kristina Hittel leitet gemeinsam mit Anke Buchholz dieses Haus mit Hingabe und erzählt in dieser Folge, was Pflege wirklich bedeutet: Nähe, Achtsamkeit, Struktur, Alltag – und auch ein Lächeln zwischendurch.
Sie spricht über das Engagement ihres Teams, den Mut der Eltern, die oft an Grenzen kommen – und ihre ganz persönliche Geschichte, wie sie aus einer Klinik ins Kinderhaus wechselte, um Kindern ein echtes Zuhause zu geben.
Diese Folge zeigt: Pflege ist mehr als Versorgung. Es ist Menschlichkeit – auf Augenhöhe....